Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde
Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde
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O ciclo de estudos do Mestrado em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde tem a duração de 2 anos letivos, organizados em 4 semestres e visa formar especialistas nos assuntos regulamentares do medicamento (“Regulatory Affairs”) integrados com as componentes científicas do seu ciclo de vida.
Este curso pretende abranger todos os aspetos legislativos, regulamentares, científicos e técnicos relacionados com o desenvolvimento e autorização de introdução no mercado de medicamentos de uso humano e veterinários, incluindo também os aspetos ligados aos produtos de saúde, como cosméticos, dispositivos médicos, plantas medicinais e outros.
São também incluídos aspetos relacionados com as patentes, o regime de preços e outros conexos.
O RAMPS está delineado para desenvolver competências práticas de solução de questões relevantes na área técnica- cientifica e regulamentar.
Estimula os estudantes a procurar respostas de forma rápida que conduzam a ações eficazes. Os exercícios, trabalhos e conferências/seminários criam essa capacidade.
O contacto com os convidados/peritos externos proporciona visões atuais, globais e abrangentes.